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2-Aminopyridine → HCID 22752766, Verbindung

HRID 2163499
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2163499
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[Br:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[O:15][CH2:16][Cl:17]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[Cl-:17].[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N+:3]=1[CH2:16][O:15][C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][C:9]=1[Br:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 104392-AminopyridineHCID 21828492HCID 21828492, Verbindung

Produkt 1

HCID 22752766HCID 22752766, VerbindungAusbeute 101,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7237O-XyleneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 7.1 g of 2-aminopyridine in 35 ml of xylene is added, dropwise, a solution of 11.1 g of o-bromo-α-chloroanisole in 45 ml of xylene. The mixture is warmed at 50° for 5 minutes and allowed to stir for 40 hours at room temperature. The solid is filtered and dried to give about 16.0 g of the product. This is recrystallized from 2-propanol to give about 14.0 g of the title product, mp 171°-173°.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture is warmed at 50° for 5 minutes
  2. filtrationThe solid is filtered
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e8aa2e8a437c4838a852ea9ed9cdee44
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04134975

Notizen zur Reaktion

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