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HCID 178506251, Verbindung → HCID 178457431, Verbindung

HRID 2163548
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2163548
[O:1]1[CH2:20][CH:2]1[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[NH:12][CH:13]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[N:15]=2)=[CH:7][CH:6]=1>C(N)(C)C>[CH:14]([NH:15][CH2:20][CH:2]([OH:1])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([C:11]2[NH:12][CH:13]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[N:15]=2)=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:16])[CH3:13]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 178506251HCID 178506251, Verbindung

Produkt 1

HCID 178457431HCID 178457431, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6363IsopropylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2[4-(2.3-epoxypropoxy)phenyl]-4-trifluoromethylimidazole (1 g) in isopropylamine (10 ml.) is heated 7 hours at reflux and then allowed to stand 16 hours at room temperature. The excess isopropylamine is removed by distillation at atmosphereic pressure and the residue is triturated with nitrometane to yield a solid. After filtration and recrystallization from acetonitrile, 0.6 g. of 2-[4-(3-isopropylamino-2-hydroxypropoxy)phenyl]-4-trifluoromethylimidazole is obtained, m.p. 173°-173.5° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
custom
The excess isopropylamine is removed by distillation at atmosphereic pressure
  • customthe residue is triturated with nitrometane
  • customto yield a solid
  • filtrationAfter filtration and recrystallization from acetonitrile, 0.6 g
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-c8948b938e754b1d9a787de1fe681696
    Quelldatensatz
    uspto-grants-1979_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US04134983

    Notizen zur Reaktion

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