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Acetic Acid → HCID 178506251, Verbindung

HRID 2163550
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2163550
Cl[CH2:2][CH:3]([OH:21])[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[NH:13][CH:14]=[C:15]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[N:16]=2)=[CH:8][CH:7]=1.[OH-].[K+].C(O)(=O)C>CO>[O:21]1[CH2:2][CH:3]1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[NH:13][CH:14]=[C:15]([C:17]([F:20])([F:19])[F:18])[N:16]=2)=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 14797Potassium HydroxideHCID 178520787HCID 178520787, Verbindung

Produkt 1

HCID 178506251HCID 178506251, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-[p-(3-chloro-2-hydroxypropoxy)phenyl]-4-trifluoromethylimidazole (1.92 g.) in methanol (100 ml.) is added crushed potassium hydroxide (1.5 g.). The mixture is stirred 3 hours at room temperature, neutralized with acetic acid and concentrated under reduced pressure (20 mm. Hg.) over steam. The residue is triturated with water (25 ml.), filtered and recrystallized by dissolving in benzene and adding hexane until turbid. A yield of 1.2 g. of 2-[4-(2,3-epoxypropoxy)phenyl]-4-trifluoromethylimidazole is obtained, m.p. 152°-153.5° C.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure (20 mm. Hg.) over steam
  2. customThe residue is triturated with water (25 ml.)
  3. filtrationfiltered
  4. customrecrystallized
  5. dissolutionby dissolving in benzene
  6. additionadding hexane until turbid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a1e1c7f35d7b420d88299e879251792a
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04134983

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