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Chlorine → 1-(5-Chloro-2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone

HRID 2164939
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2164939
[OH:1][C:2]1[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])=[C:6]([OH:11])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:12](=[O:14])[CH3:13].[Cl:15]Cl>C(Cl)(Cl)Cl>[Cl:15][C:5]1[C:6]([OH:11])=[C:7]([CH2:8][CH2:9][CH3:10])[C:2]([OH:1])=[C:3]([C:12](=[O:14])[CH3:13])[CH:4]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24526ChlorineHCID 27751982',4'-Dihydroxy-3'-propylacetophenone

Produkt 1

HCID 133891721-(5-Chloro-2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanoneAusbeute 51 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6212ChloroformLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 5.0 g (0.026 mol) of 1-(2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone in 125 ml of chloroform was added 32.3 ml of (0.030 mol) 0.94M chlorine in chloroform dropwise at 25°. The mixture was stirred at 25° for 2.5 hours. The solvent was removed in vacuo and the residue was extracted with hot hexane. The hexane extract was boiled down to 100 ml and allowed to crystallize. Filtration gave 3.0 g, melting point 96°. (51% yield) of 1-(5-chloro-2,4-dihydroxy-3-propylphenyl)ethanone.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. extractionthe residue was extracted with hot hexane
  3. extractionThe hexane extract
  4. customto crystallize
  5. filtrationFiltration
  6. customgave 3.0 g, melting point 96°

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5438da4e9d554873aa15eea64d3849a9
Quelldatensatz
uspto-grants-1985_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04507498

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