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Water → 3-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)propan-1-ol

HRID 2165383
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2165383
[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-].[CH3:7][C:8]1[O:12][N:11]=[C:10]([CH2:13][CH2:14][C:15](OC)=[O:16])[CH:9]=1.O>O1CCCC1>[CH3:7][C:8]1[O:12][N:11]=[C:10]([CH2:13][CH2:14][CH2:15][OH:16])[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 573461Methyl 5-methyl-3-isoxazolepropanoateHCID 21226445Aluminium lithium hydride

Produkt 1

HCID 133169743-(5-Methyl-1,2-oxazol-3-yl)propan-1-olAusbeute 81,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

To a suspension of 7.6 g of lithium aluminium hydride in 250 ml of tetrahydrofuran was added a solution of 64.9 g of methyl 5-methyl-3-isoxazolepropanoate in 100 ml of tetrahydrofuran. The reaction mixture was stirred at reflux for three hours, then cooled and 15.2 ml of water in 30 ml of tetrahydrofuran added. The mixture was filtered and the filtrate concentrated in vacuo. The residue was distilled to give 44.1 g of 5-methyl-3-(3-hydroxypropyl)isoxazole, b.p. 84°-85° C.(0.1 mm).

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for three hours
  2. temperaturecooled
  3. filtrationThe mixture was filtered
  4. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  5. distillationThe residue was distilled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7cb2ae5e56aa416ab693e4f1cdad4d60
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04939267

Notizen zur Reaktion

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