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Hydrochloric Acid → 3-Acetyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole

HRID 2165635
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2165635
[C:1]1([S:7]([N:10]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11]2)(=[O:9])=[O:8])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[C:15](Cl)(=[O:17])[CH3:16].[Cl-].[Al+3].[Cl-].[Cl-].Cl>ClC(Cl)C>[C:15]([C:13]1[CH:12]=[CH:11][N:10]([S:7]([C:1]2[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)(=[O:9])=[O:8])[CH:14]=1)(=[O:17])[CH3:16]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6367Acetyl chlorideHCID 1401461-PhenylsulfonylpyrroleHCID 6451240Aluminum(III) Chloride

Produkt 1

HCID 5557923-Acetyl-1-(phenylsulfonyl)pyrrole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-Dichloroethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 41.4 g of 1-(phenylsulfonyl-1H-pyrrole, prepared as described above, and 17.16 g of acetyl chloride in 200 ml of dichloroethane was added to a suspension of 32 g of aluminum chloride in 200 ml of dichloroethane. The reaction was stirred for one hour, poured onto a mixture of ice and concentrated hydrochloric acid and extracted several times with ether. The extracts were combined and evaporated. The residue was triturated with ether and the solid collected, giving 39 g of 3-acetyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrole.

Aufarbeitung

  1. customprepared
  2. extractionextracted several times with ether
  3. customevaporated
  4. customThe residue was triturated with ether
  5. customthe solid collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2e217ca89e2b467082212369b089d701
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04940710

Notizen zur Reaktion

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