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Hydrochloric Acid → 2-[4-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenylthio)butylthio]benzimidazole-5-carboxylic acid

HRID 2165941
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2165941
[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][S:15][C:16]2[NH:17][C:18]3[CH:24]=[C:23]([C:25]([O:27]CC)=[O:26])[CH:22]=[CH:21][C:19]=3[N:20]=2)=[C:6]([CH2:30][CH2:31][CH3:32])[C:5]=1[OH:33])(=[O:3])[CH3:2].O1CCOCC1.[OH-].[Na+].Cl>O>[C:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH2:14][S:15][C:16]2[NH:17][C:18]3[CH:24]=[C:23]([C:25]([OH:27])=[O:26])[CH:22]=[CH:21][C:19]=3[N:20]=2)=[C:6]([CH2:30][CH2:31][CH3:32])[C:5]=1[OH:33])(=[O:3])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 312751,4-DioxaneHCID 23042700Ethyl 2-[4-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenylthio)butylthio]benzimidazole-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 146280732-[4-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenylthio)butylthio]benzimidazole-5-carboxylic acidAusbeute 64,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of ethyl 2-[4-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenylthio)butylthio]benzimidazole-5-carboxylate (2.50 g), 1,4-dioxane (30 ml) and sodium hydroxide (1.03 g) in water (30 ml) was stirred at 60 ° C. for 2 hours. This mixture was poured into ice-water, made acidic with concentrated hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate and evaporated. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography, eluting with dichloromethane-methanol (10:1), to give the title compound (1.52 g, 64.5 %) as yellow crystals, mp 90-95° C.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customevaporated
  5. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography
  6. washeluting with dichloromethane-methanol (10:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9ee0480b8dd148b2a130feb0005107be
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04942245

Notizen zur Reaktion

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