StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Tert-Butylamine → HCID 559935, Verbindung

HRID 2166518
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2166518
[O:1]1[CH2:15][CH:2]1[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1.[C:16]([NH2:20])([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17]>CO>[OH:1][CH:2]([CH2:15][NH:20][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[CH2:3][O:4][C:5]1[CH:14]=[CH:13][C:8]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6385Tert-ButylamineHCID 2771933methyl 4-(oxiran-2-ylmethoxy)benzoate

Produkt 1

HCID 559935HCID 559935, VerbindungAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 4-(2,3-epoxypropoxy)benzoate (prepared as described in Example I) (2.1 g, 0.01 mole), 10 mL of t-butylamine and 10 mL of methanol was heated to reflux for three hours. The reaction medium was then evaporated under reduced pressure to provide the amine as an oil. The free amine was crystallized from hexane-ethyl acetate in 65% yield: m.p. 88°-89° C. The NMR spectrum and elemental analysis were consistent with the assigned structure.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureto reflux for three hours
  3. customThe reaction medium was then evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-056aca85025e44968578312e8729b9f3
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04387103

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion