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Hydrochloric Acid → 3,4-Dihydro-3-(piperidin-4-yl)benzo[e][1,3]oxazin-2-one hydrochloride

HRID 2166893
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2166893
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([N:14]2[CH2:19][C:18]3[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:17]=3[O:16][C:15]2=[O:24])[CH2:10][CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.O.[ClH:26].[H][H]>[C].[Pd].CO>[ClH:26].[O:24]=[C:15]1[N:14]([CH:11]2[CH2:10][CH2:9][NH:8][CH2:13][CH2:12]2)[CH2:19][C:18]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:17]=2[O:16]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 130376121-benzyl-4-(2-oxo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-3-yl)-piperidineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 130376143,4-Dihydro-3-(piperidin-4-yl)benzo[e][1,3]oxazin-2-one hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390
HCID 178418390, Verbindung
Katalysator
HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In this reference example, 16.0 g of 1-benzyl-4-(2-oxo-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazin-3-yl)-piperidine and 4.0 g of 10% palladium carbon are added to a mixture of 150 ml of water, 50 ml of 1 N hydrochloric acid and 300 ml of methanol. While the resultant mixture is stirred, hydrogen gas is passed therethrough overnight. Then, the reaction mixture is filtered and the filtrate is concentrated. The white crystals as a residue are mixed with methanol and separated by filtration to obtain 11.4 g of the desired product.

Aufarbeitung

  1. customovernight
  2. filtrationThen, the reaction mixture is filtered
  3. concentrationthe filtrate is concentrated
  4. additionThe white crystals as a residue are mixed with methanol
  5. customseparated by filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-407882d9029e466d8b09b542b20f11d2
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04390536

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