tert-Butyl acrylate → HCID 67372476, Verbindung

HRID 2168631Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2168631
Cl.Cl.[CH2:3]([C:7]1[N:8]=[N:9][C:10]([O:26][CH:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([CH3:33])[CH2:29][CH2:28]2)=[CH:11][C:12]=1[C:13]1[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH:20]2[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]2)=[CH:15][CH:14]=1)[CH2:4][CH2:5][CH3:6].[C:34]([O:38][C:39](=[O:42])[CH:40]=C)([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35]>>[C:34]([O:38][C:39](=[O:42])[CH2:40][CH2:33][N:30]1[CH2:31][CH2:32][CH:27]([O:26][C:10]2[N:9]=[N:8][C:7]([CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])=[C:12]([C:13]3[CH:14]=[CH:15][C:16]([O:19][CH:20]4[CH2:25][CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]4)=[CH:17][CH:18]=3)[CH:11]=2)[CH2:28][CH2:29]1)([CH3:37])([CH3:36])[CH3:35]

Komponenten

3

Edukt 2

HCID 15458tert-Butyl acrylateHCID 53373967HCID 53373967, Verbindung

Produkt 1

HCID 67372476HCID 67372476, Verbindung

Versuchsvorschrift

A mixture of 3-butyl-4-(4-cyclohexyloxy-phenyl)-6-(piperidin-4-yloxy)-pyridazine (Example 14, 0.244 mmol, 100 mg) and acrylic acid tert-butyl ester (2 mL) may be stirred at room temperature for 20 h. The organic solvent may be removed in vacuo and the residue is purified by column chromatography on silica gel using 1-2% of MeOH in DCM to give 3-{4-[6-butyl-5-(4-cyclohexyloxy-phenyl)-pyridazin-3-yloxy]-piperidin-1-yl}-propionic acid tert-butyl ester.

Aufarbeitung

  1. customThe organic solvent may be removed in vacuo
  2. customthe residue is purified by column chromatography on silica gel using 1-2% of MeOH in DCM

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-992308a3bae84469a03cb44c6391176e
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
Patentnummer
US09045461B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…