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Hydrochloric Acid → 2-[(Azetidin-3-yloxy)methyl]-1,3-thiazole hydrochloride

HRID 2172009
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2172009
[S:1]1[CH:5]=[CH:4][N:3]=[C:2]1[CH2:6][O:7][CH:8]1[CH2:11][N:10](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:9]1.[ClH:19]>C(OCC)C>[ClH:19].[NH:10]1[CH2:11][CH:8]([O:7][CH2:6][C:2]2[S:1][CH:5]=[CH:4][N:3]=2)[CH2:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 67154588Tert-butyl 3-(1,3-thiazol-2-ylmethoxy)azetidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 671544802-[(Azetidin-3-yloxy)methyl]-1,3-thiazole hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of tert-butyl 3-(1,3-thiazol-2-ylmethoxy)azetidine-1-carboxylate (193 mg, 0.71 mmol; which may be prepared as described in Step 2) dissolved in diethyl ether (2.6 mL) at room temperature was added HCl 2N in diethyl ether (7.1 mL). The reaction mixture was stirred for 1.5 h then concentrated to dryness. The resulting solid was triturated with diethyl ether, collected and dried to give the title compound (138 mg, quantitative) as a brown oil.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated to dryness
  2. customThe resulting solid was triturated with diethyl ether
  3. customcollected
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c97e339a47254efaad9f3df4e3a01d3f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09051321B2

Notizen zur Reaktion

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