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Trichloroacetyl chloride → Methyl 2-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)acetate

HRID 217243
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 217243
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:7])[CH2:4][CH:5]=[CH2:6].[Cl:8][C:9]([Cl:14])(Cl)[C:10](Cl)=[O:11]>COCCOC.C(OCC)C.[Cu].[Zn]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:7])[CH2:4][CH:5]1[CH2:6][C:10](=[O:11])[C:9]1([Cl:14])[Cl:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 6420Trichloroacetyl chlorideHCID 77314Methyl 3-butenoate

Produkt 1

HCID 57686758Methyl 2-(2,2-dichloro-3-oxocyclobutyl)acetateAusbeute 138,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 10290809Zinc copper coupleKatalysatorHCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel
HCID 8071
1,2-Dimethoxyethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of but-3-enoic acid methyl ester (1.00 g, 10 mmol) and zinc-copper couple (1.97 g) in 1,2-dimethoxyethane (4.89 ml) and diethyl ether (37 ml), trichloroacetyl chloride (2.98 ml, 26.7 mmol) is added at room temperature under nitrogen. The mixture is stirred at room temperature for 3 days. The mixture is filtrated and washed with diethyl ether. The filtrate is concentrated under reduced pressure, and the obtained residue is purified by silica gel column chromatography to give (2,2-dichloro-3-oxo-cyclobutyl)-acetic acid methyl ester (2.93 g, quant.); TLC (hexane/AcOEt, 3:1) Rf 0.35, 1H NMR (400 MHz, chloroform-d) δ ppm 2.68-2.74 (m, 1H), 2.94-3.00 (m, 1H), 3.06-3.13 (m, 1H), 3.33-3.41 (m, 1H), 3.51-3.57 (m, 1H), 3.75 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. additionis added at room temperature under nitrogen
  2. filtrationThe mixture is filtrated
  3. washwashed with diethyl ether
  4. concentrationThe filtrate is concentrated under reduced pressure
  5. customthe obtained residue is purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b05ce4e2290473ba112f51b4a4d9e07
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08193349B2

Notizen zur Reaktion

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