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Morpholine → 1-(4-fluoro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-cyclopropyl]-amide

HRID 2172981
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2172981
Br[C:2]1[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2([NH:11][C:12]([C:14]3[C:15]4[CH:22]=[N:21][N:20]([C:23]5[CH:28]=[CH:27][C:26]([F:29])=[CH:25][CH:24]=5)[C:16]=4[CH:17]=[N:18][CH:19]=3)=[O:13])[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.[NH:30]1[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]1>CS(C)=O.CCOC(C)=O>[N:30]1([C:2]2[N:7]=[CH:6][C:5]([C:8]3([NH:11][C:12]([C:14]4[C:15]5[CH:22]=[N:21][N:20]([C:23]6[CH:28]=[CH:27][C:26]([F:29])=[CH:25][CH:24]=6)[C:16]=5[CH:17]=[N:18][CH:19]=4)=[O:13])[CH2:10][CH2:9]3)=[CH:4][CH:3]=2)[CH2:35][CH2:34][O:33][CH2:32][CH2:31]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8083MorpholineHCID 529167991-(4-fluoro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(6-bromo-pyridin-3-yl)-cyclopropyl]-amide

Produkt 1

HCID 529175031-(4-fluoro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(6-morpholin-4-yl-pyridin-3-yl)-cyclopropyl]-amide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 1-(4-fluoro-phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-4-carboxylic acid [1-(6-bromo-pyridin-3-yl)-cyclopropyl]-amide (35 mg, 0.077 mmol) and morpholine (68 μL, 0.77 mmol) in DMSO (1 mL) is heated in a pressure tube at 160° C. After 40 hours, the mixture is cooled to room temperature, diluted with EtOAc (50 mL) and washed with saturated aqueous ammonium chloride (2×50 mL), saturated aqueous sodium bicarbonate (50 mL), brine (50 mL), dried over MgSO4, filtered and concentrated. The resulting solid is purified by silica gel chromatography eluting with a gradient of 0-5% methanol in dichloromethane to give a solid, which is triturated with ether (5 mL), filtered and dried to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. washwashed with saturated aqueous ammonium chloride (2×50 mL), saturated aqueous sodium bicarbonate (50 mL), brine (50 mL)
  2. dry with materialdried over MgSO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated
  5. customThe resulting solid is purified by silica gel chromatography
  6. washeluting with a gradient of 0-5% methanol in dichloromethane
  7. customto give a solid, which
  8. customis triturated with ether (5 mL)
  9. filtrationfiltered
  10. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8daae4d9bdc645339ec1d543b611e020
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09056858B2

Notizen zur Reaktion

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