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Tetrahydrofuran → HCID 66914783, Verbindung

HRID 2173039
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2173039
[H-].[Na+].C1COCC1.CC1C=CC(S(O[CH2:19][CH2:20][N:21]2[CH:25]=[C:24]([I:26])[CH:23]=[C:22]2[CH2:27][OH:28])(=O)=O)=CC=1>O>[I:26][C:24]1[CH:23]=[C:22]2[N:21]([CH:25]=1)[CH2:20][CH2:19][O:28][CH2:27]2
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028Tetrahydrofuran2×HCID 24758Sodium hydrideHCID 86654671HCID 86654671, Verbindung

Produkt 1

HCID 66914783HCID 66914783, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred mixture of sodium hydride (0.261 g, 6.53 mmol) and THF (10 mL) was slowly added a solution of 2-(2-(hydroxymethyl)-4-iodo-1H-pyrrol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate (2.75 g, 6.53 mmol) and THF (25 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 30 hours, then diluted with water (20 mL) and extracted with EtOAc (2×60 mL). The organic phase was dried over sodium sulfate, evaporated, and purified using silica gel column (80 g) chromatography, eluting with a gradient of 0-100% hexane and EtOAc. The pure compound fractions were combined and evaporated to give the title compound as a tan solid, which turned green on standing (1.02 g, 63%). ESI-MS m/z [M+H]+ calc'd for C7H8INO, 250. found, 250.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc (2×60 mL)
  2. dry with materialThe organic phase was dried over sodium sulfate
  3. customevaporated
  4. custompurified
  5. washeluting with a gradient of 0-100% hexane and EtOAc
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2c7a64e12b4843528e16d7f398fc4399
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09056873B2

Notizen zur Reaktion

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