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Phosphoric Acid → [6-(1H-Tetrazol-1-yl)pyridine-3-yl]acetic acid

HRID 2173317
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2173317
[N:1]1([C:6]2[N:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C:13]([O:15]CC)=[O:14])=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[N:4][N:3]=[N:2]1.[OH-].[Na+].OP(O)(O)=O>O>[N:1]1([C:6]2[N:11]=[CH:10][C:9]([CH2:12][C:13]([OH:15])=[O:14])=[CH:8][CH:7]=2)[CH:5]=[N:4][N:3]=[N:2]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 1004Phosphoric AcidHCID 14798Sodium HydroxideHCID 77230693ethyl [6-(1H-tetrazol-1-yl)pyridin-3-yl]acetate

Produkt 1

HCID 66524945[6-(1H-Tetrazol-1-yl)pyridine-3-yl]acetic acid

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of ethyl [6-(1H-tetrazol-1-yl)pyridin-3-yl]acetate (30.0 g, 129 mmol) in 150 mL of water was added 28 mL of 5M aq NaOH (141 mmol) over 5 min while cooled in a water bath. A very mild exotherm to +22° C. was observed. The mixture was stirred for 40 min at rt whereupon 106 mL of 2M aq H3PO4 was added over 30 min at rt. The resulting suspension was filtered, and the filter cake was washed with 2×50 mL water and dried on the frit under a stream of nitrogen overnight to afford [6-(1H-tetrazol-1-yl)pyridin-3-yl]acetic acid. This material was identical by H NMR to that synthesized according to method 1 above.

Aufarbeitung

  1. temperaturewhile cooled in a water bath
  2. customto +22° C.
  3. additionwas added over 30 min at rt
  4. filtrationThe resulting suspension was filtered
  5. washthe filter cake was washed with 2×50 mL water
  6. customdried on the frit under a stream of nitrogen overnight

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8a514f9bd9034d5bad0bee9d3cd87c68
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09056859B2

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