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Ethyl orthoformate → HCID 67517372, Verbindung

HRID 2173404
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2173404
[NH2:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])=[CH:4][C:3]=1[O:12][CH3:13].[CH:14](OCC)(OCC)OCC.[N-:24]=[N+:25]=[N-:26].[Na+]>CC(O)=O>[CH3:13][O:12][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:8][C:9]([OH:11])=[O:10])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[N:1]1[CH:14]=[N:26][N:25]=[N:24]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 33557Sodium AzideHCID 18959618HCID 18959618, Verbindung

Produkt 1

HCID 67517372HCID 67517372, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A solution (4-amino-3-methoxyphenyl)acetic acid (1.63 g, 9.006 mmol) and triethyl orthoformate (4.0 g, 27.018 mmol) in 100 mL of HOAc was added sodium azide (644 mg, 9.907 mmol) and heated to 100° C. overnight. The solvent was removed under vacuum. The residue was dissolved in EtOAc, washed with water, dried over anhydrous sodium sulfate, and concentrated to give [3-methoxy-4-(1H-tetrazol-1-yl)phenyl]acetic acid, which was used for next step without purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed under vacuum
  2. dissolutionThe residue was dissolved in EtOAc
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7bd007f23aed403db7ba206d6646b94f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09056859B2

Notizen zur Reaktion

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