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Diisopropylethylamine → Methyl 3-([2-(2,6-bis-hydroxymethyl-pyridin-4-yloxy)-ethyl]-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-amino)-propanoate

HRID 2173756
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2173756
[OH:1][CH2:2][C:3]1[CH:8]=[C:7]([O:9][CH2:10][CH2:11][NH:12][CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH:6]=[C:5]([CH2:19][OH:20])[N:4]=1.I[CH2:22][CH2:23][O:24][CH2:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH2:29][O:30][CH3:31].C(N(C(C)C)CC)(C)C>C(#N)C>[OH:20][CH2:19][C:5]1[CH:6]=[C:7]([O:9][CH2:10][CH2:11][N:12]([CH2:22][CH2:23][O:24][CH2:25][CH2:26][O:27][CH2:28][CH2:29][O:30][CH3:31])[CH2:13][CH2:14][C:15]([O:17][CH3:18])=[O:16])[CH:8]=[C:3]([CH2:2][OH:1])[N:4]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 106360201-Iodo-3,6,9-trioxadecaneHCID 66714165Methyl 3-[2-(2,6-bis-hydroxymethyl-pyridin-4-yloxy)-ethylamino]-propanoate

Produkt 1

HCID 66713832Methyl 3-([2-(2,6-bis-hydroxymethyl-pyridin-4-yloxy)-ethyl]-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-amino)-propanoateAusbeute 38,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 284 mg of methyl 3-[2-(2,6-bis-hydroxymethyl-pyridin-4-yloxy)-ethylamino]-propanoate in 28 ml of acetonitrile was added 356 mg of 1-iodo-2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethane and 330 μl of diisopropylethylamine. The mixture was heated at 80° C. for 3 days and then concentrated under reduced pressure and purified by flash chromatography on silica (Analogix Super Flash SiO2 SF25-40g), using a gradient of 5 to 10% MeOH in DCM. The fractions containing the desired product were combined and concentrated under reduced pressure. 165 mg of methyl 3-([2-(2,6-bis-hydroxymethyl-pyridin-4-yloxy)-ethyl]-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-amino)-propanoate were obtained. LC/MS (B): tr=0.44 min; [M+H]+: m/z 431.

Aufarbeitung

  1. concentrationconcentrated under reduced pressure
  2. custompurified by flash chromatography on silica (Analogix Super Flash SiO2 SF25-40g)
  3. additionThe fractions containing the desired product
  4. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e4e8e760d8134774b36766d0a4cf414b
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09056914B2

Notizen zur Reaktion

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