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Water → HCID 86712403, Verbindung

HRID 2174198
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2174198
[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([O:12][C:13]1[C:14]([C:19]([CH3:23])([CH3:22])[CH:20]=[O:21])=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)=[CH:7]2.[CH3:24][Mg]Cl.O>O1CCCC1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]2[C:11]=1[N:10]=[CH:9][C:8]([O:12][C:13]1[C:14]([C:19]([CH3:23])([CH3:22])[CH:20]([OH:21])[CH3:24])=[N:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)=[CH:7]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 86712402HCID 86712402, VerbindungHCID 178418332HCID 178418332, Verbindung

Produkt 1

HCID 86712403HCID 86712403, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

0.10 g of 2-[3-(8-fluoro-quinolin-3-yloxy)-pyridin-2-yl]-2-methyl-propioaldehyde were dissolved in 3 ml of tetrahydrofuran. 0.2 ml of a 3.0 M tetrahydrofuran solution of methylmagnesium chloride were added thereto followed by stirring for 30 minutes at 0° C. Subsequently, water was added thereto to stop the reaction. The resultant was then extracted with ethyl acetate followed by distilling off the solvent of the organic layer and purifying by silica gel column chromatography to obtain 0.07 g of 3-[3-(8-fluoro-quinolin-3-yloxy)-pyridin-2-yl]-3-methyl-butan-2-ol.

Aufarbeitung

  1. customthe reaction
  2. extractionThe resultant was then extracted with ethyl acetate
  3. distillationby distilling off the solvent of the organic layer
  4. custompurifying by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5b243470cf02412a861997cd0c809bb6
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09060517B2

Notizen zur Reaktion

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