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Sodium Hydroxide → 6-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-amine

HRID 2174281
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2174281
Br[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[S:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=3)[N:10]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=3[F:25])[N:9]=2)[CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH-].[NH4+:27].[OH-].[Na+]>C(O)CO.O1CCOCC1.[Cu-]=O>[F:25][C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=1[CH2:18][N:10]1[C:11]([C:13]2[S:14][CH:15]=[CH:16][N:17]=2)=[N:12][C:8]([C:6]2[N:7]=[C:2]([NH2:27])[CH:3]=[CH:4][CH:5]=2)=[N:9]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 867132002-(3-(6-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thiazole

Produkt 1

HCID 690942396-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-amineAusbeute 69 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178419072
HCID 178419072, Verbindung
Katalysator
HCID 22419261Ethylene glycol dioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a suspension of 2-(3-(6-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)thiazole (I-19) and copper(I) oxide (0.2 eq) in ethylene glycol-dioxane (4:1) in a sealed tube was added ammonium hydroxide solution (˜29% in water, ˜30 eq). The resultant mixture was warmed to 100° C. and stirred at that temperature for 24 h. The reaction solution was cooled to rt, poured into 1N NaOH solution and then extracted with EtOAc. The organic phases were dried over Na2SO4, filtered and conc. The crude product was purified using SiO2 chromatography and an appropriate gradient (EtOAc/hexanes) to give 6-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(thiazol-2-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-2-amine as a white solid (I-14, 69% yield).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialThe organic phases were dried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. customconc. The crude product was purified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-eeea2319a5d741a691d8263b50267465
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09061030B2

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