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Ammonium Hydroxide → 2-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(oxazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-4-amine

HRID 2174284
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2174284
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([C:8]2[N:12]=[C:11]([C:13]3[N:14]=[CH:15][O:16][CH:17]=3)[N:10]([CH2:18][C:19]3[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=3[F:25])[N:9]=2)[CH:3]=1.[OH-].[NH4+:27]>C(O)CO.O1CCOCC1.[Cl-].[Na+].O.[Cu-]=O>[F:25][C:20]1[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][C:19]=1[CH2:18][N:10]1[C:11]([C:13]2[N:14]=[CH:15][O:16][CH:17]=2)=[N:12][C:8]([C:4]2[CH:3]=[C:2]([NH2:27])[CH:7]=[CH:6][N:5]=2)=[N:9]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 2

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 690943024-(3-(4-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)oxazole

Produkt 1

HCID 690937872-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(oxazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-4-amineAusbeute 41,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178419072HCID 178419072, VerbindungKatalysator
HCID 22419261
Ethylene glycol dioxane
Lösungsmittel
HCID 57417360Sodium chloride; waterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a stirring suspension of 4-(3-(4-bromopyridin-2-yl)-1-(2-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)oxazole (I-54, 1 eq) and copper(I) oxide (0.2 eq) in ethylene glycol-dioxane (approx. 4:1) in a sealed tube was added ammonium hydroxide (30 eq). The resultant reaction mixture was heated at 100° C. for 12 hr. The reaction was cooled to room temperature and treated with brine and extracted with ethyl acetate. The combined organic layers were dried over sodium sulfate, concentrated and purified using SiO2 chromatography (DCM/CAN/MeOH) to afford 2-(1-(2-fluorobenzyl)-5-(oxazol-4-yl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridin-4-amine in 41.2% yield.

Aufarbeitung

  1. customThe resultant reaction mixture
  2. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe combined organic layers were dried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. custompurified

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df5893ef685d445eb27c6fbe07cf12d7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09061030B2

Notizen zur Reaktion

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