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Ethyl (E)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylate → Ethyl 3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)propionate

HRID 2174581
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2174581
[O:1]=[C:2]1[NH:11][C:10]2[N:9]=[CH:8][C:7](/[CH:12]=[CH:13]/[C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[CH:6][C:5]=2[CH2:4][CH2:3]1>CO.[Pd]>[O:1]=[C:2]1[NH:11][C:10]2[N:9]=[CH:8][C:7]([CH2:12][CH2:13][C:14]([O:16][CH2:17][CH3:18])=[O:15])=[CH:6][C:5]=2[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 66905192Ethyl (E)-3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)acrylate

Produkt 1

HCID 89602346Ethyl 3-(7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-3-yl)propionateAusbeute 90,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
27.5 °C

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of 49a (7.7 g, 34.3 mmol) in methanol (150 ml) was added 10% Pd/C (3 g) under nitrogen. The reaction mixture was stirred in presence of H2 gas at 20-35° C. for 16 h. The progress of the reaction was monitored by TLC. After the reaction was completed, the reaction mixture was filtered through celite and concentrated to get the desired compound as a white solid (7 g, 90.2%); 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.35 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.48 (s, 1H), 4.05 (q, J=7.1 Hz, 2H), 2.83 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.79-2.60 (m, 4H), 2.58-2.55 (m, 2H), 1.16 (m, 3H); MS (ES) m/e 249.1 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe reaction mixture was filtered through celite
  2. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-190efa89e84a4bd39453bc06e14a1bc5
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09062002B2

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