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Sodium borohydride → HCID 58565346, Verbindung

HRID 2175327
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2175327
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[C:9]2[C:17](=[O:19])[CH3:18])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[BH4-].[Na+]>CO>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([N:8]2[C:16]3[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)[CH:10]=[C:9]2[CH:17]([OH:19])[CH3:18])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 58565344HCID 58565344, Verbindung

Produkt 1

HCID 58565346HCID 58565346, VerbindungAusbeute 92,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 1-[1-(3-fluorophenyl)-1H-indol-2-yl]ethanone (0.27 g, 1.1 mmol) in methanol (6 mL) was added sodium tetrahydroborate (41 mg, 1.1 mmol). The reaction was stirred at room temperature for 1 hour, quenched with water, and extracted with EtOAc. The combined organic layers were washed with brine, dried over MgSO4 and concentrated to give title compound (0.26 g). The crude product was used directly in the next step. LCMS calculated for C16H13FN(M-OH)+: m/z=238.1. Found: 238.1.

Aufarbeitung

  1. customquenched with water
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washThe combined organic layers were washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-60821f8ad1fa49eeaea5332fca0ac192
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09062055B2

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