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Methanol → Lupinane

HRID 2175387
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2175387
[C@H:1]1([CH2:11]N)[C@@H:10]2[N:5]([CH2:6][CH2:7][CH2:8][CH2:9]2)[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.C([O-])(O)=O.[Na+].CO>O>[CH3:11][C@H:1]1[C@H:10]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][N:5]2[CH2:4][CH2:3][CH2:2]1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 887MethanolHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 6358779HCID 6358779, Verbindung

Produkt 1

HCID 60028369Lupinane

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The lupinane amine.2HCl (1-[(1S,9aR)-octahydro-2H-quinolizin-1-yl]methanamine, CAS #: 75532-84-2, commercially available from ChemBridge, San Diego) (1.0 eq) was combined with 2,4-dichloro-5-X-pyrimidine (X=H, F, Cl, Me, CF3, CN, CONH2, OMe, NMe2) (1.0 eq) and NaHCO3 (1.2 eq). A mixture of MeOH:H2O (4/1) (concentration of the reaction mixture: ca. 0.1-0.5 M) was added and the resulting suspension was stirred for 1 d at RT. After the completion of the reaction was confirmed by TLC and HPLC, silica gel was added to the reaction mixture and solvents were evaporated under reduced pressure. The resulting solid was loaded on a CombiFlash column and further purified by flash chromatography eluting with DCM/MeOH—NH3 (2M) (gradient 0->10%).

Aufarbeitung

  1. additionwas added to the reaction mixture and solvents
  2. customwere evaporated under reduced pressure
  3. customfurther purified by flash chromatography
  4. washeluting with DCM/MeOH—NH3 (2M) (gradient 0->10%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c6e7ef7d835a4128a115247530da3b20
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09062068B2

Notizen zur Reaktion

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