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Ethyl Acetate → 2-(2-{2-[2-(2-Fluoro-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-1,1-dimethoxy-ethane

HRID 217553
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 217553
[CH3:1][O:2][CH:3]([O:22][CH3:23])[CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7][O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16]OS(C)(=O)=O.CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.[F-:41].C(OCC)(=O)C>C(#N)C>[F:41][CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9][O:8][CH2:7][CH2:6][O:5][CH2:4][CH:3]([O:22][CH3:23])[O:2][CH3:1]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 59236870Methanesulfonic acid 2-(2-{2-[2-(2,2-dimethoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethyl ester

Produkt 1

HCID 592368632-(2-{2-[2-(2-Fluoro-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-1,1-dimethoxy-ethaneAusbeute 93 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342
Acetonitrile
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of the sulfonate (Compound 6) (75 mg, 0.21 mmol) and TBAF (1.1 M in THF, 573 μl, 0.63 mmol) in acetonitrile (8 ml) was heated at 90° C. for 30 minutes. TLC (ethyl acetate) monitoring showed the reaction was completed. After cooling to ambient and evaporation of the solvent the residue was flashed (Ethyl acetate) to afford the product (56 mg, 93%) as colourless oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to ambient and
  2. customevaporation of the solvent the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2ddeb037ade64fdc9a47cb1ebdf2557e
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08197793B2

Notizen zur Reaktion

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