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Ethyl orthoformate → methyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-5-carboxylate

HRID 2175900
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2175900
[NH2:1][C:2]1[N:7]=[C:6]2[CH2:8][CH2:9][CH:10]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.[N-:15]=[N+:16]=[N-:17].[Na+].[CH:19](OCC)(OCC)OCC>CC(O)=O>[N:1]1([C:2]2[N:7]=[C:6]3[CH2:8][CH2:9][CH:10]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[C:5]3=[CH:4][CH:3]=2)[CH:19]=[N:17][N:16]=[N:15]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 31214Ethyl orthoformateHCID 33557Sodium AzideHCID 77230642methyl 2-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-5-carboxylate

Produkt 1

HCID 77230641methyl 2-(1H-tetrazol-1-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-5-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a flask charged with methyl 2-amino-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridine-5-carboxylate (500 mg, 2.6 mmol) and a stir bar was added sodium azide (340 mg, 5.2 mmol), triethyl orthoformate (2.2 mL, 13 mmol), and HOAc (10 mL). The mixture was heated to 100° C. for 2 hours. The solvent was removed on a rotavapor, and the residue was taken into aq. sodium carbonate, extracted with EtOAc (50 mL×3), dried over sodium sulfate, and purified by MPLC (DCM-MeOH). After removal of solvent, the title compound was collected. LC-MS (IE, m/z): 248 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed on a rotavapor
  2. extractionextracted with EtOAc (50 mL×3)
  3. dry with materialdried over sodium sulfate
  4. custompurified by MPLC (DCM-MeOH)
  5. customAfter removal of solvent
  6. customthe title compound was collected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d3615a37561a449bb218e69437cbaf4c
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09062070B2

Notizen zur Reaktion

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