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Ammonium Chloride → 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanol

HRID 2176988
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2176988
[CH3:1][C:2]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=[C:6]([O:12][CH3:13])[CH:5]=1)=[O:3].[BH4-].[Na+].[Cl-].[NH4+]>CO>[CH3:13][O:12][C:6]1[CH:5]=[C:4]([CH:2]([OH:3])[CH3:1])[CH:9]=[C:8]([O:10][CH3:11])[CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 959971-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethan-1-oneHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 116799221-(3,5-Dimethoxyphenyl)ethanolAusbeute 111,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 3,5-dimethoxyacetophenone (1 g; 5.5 mmol) in methanol (30 mL) is added sodium borohydride (315 mg; 8.3 mmol) in four portions over one hour. The reaction is stirred at room temperature overnight, neutralized with saturated ammonium chloride, and extracted with ethyl acetate. The organics are separated, washed with water, and dried over magnesium sulfate. The solvent is removed to give 1.12 grams of 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-ethanol.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate
  2. customThe organics are separated
  3. washwashed with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. customThe solvent is removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9be1ecc317c46818765fbf7792412c7
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067897B2

Notizen zur Reaktion

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