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[2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzyl]malonic acid → 3-(2-Bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acid

HRID 2178754
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2178754
[Br:1][C:2]1[CH:15]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:13]=[CH:12][C:3]=1[CH2:4][CH:5](C(O)=O)[C:6]([OH:8])=[O:7]>CCOCC>[Br:1][C:2]1[CH:15]=[C:14]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:13]=[CH:12][C:3]=1[CH2:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=[O:7]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

3

Edukt 1

HCID 22754130[2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzyl]malonic acid

Produkt 1

HCID 227541293-(2-Bromo-4-(trifluoromethyl)phenyl)propanoic acidAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

[2-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzyl]malonic acid (9.80 g, 28.7 mmol) in a round-bottom flask was heated to 180° C. and heating was continued at 180° C. for 1.5 hrs. After cooling to room temperature, the solid was dissolved in ether. The resulting solution was dried over MgSO4 and concentrated. The solid was washed with hexane to give the title compound (7.20 g, 85%). MS calculated for C10H8BrF3O2: (M+H)+297; found 297.0, 299.0.

Aufarbeitung

  1. temperatureheating
  2. dry with materialThe resulting solution was dried over MgSO4
  3. concentrationconcentrated
  4. washThe solid was washed with hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5bb393760e0c41b481fb52ef83fce75f
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067921B2

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