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Water → HCID 67314394, Verbindung

HRID 2179662
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2179662
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[C:16]3[O:15][C:14]([C:17]([NH:19][C@@H:20]4[CH:25]5[CH2:26][CH2:27][N:22]([CH2:23][CH2:24]5)[CH2:21]4)=[O:18])=[CH:13][C:12]=3[CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[CH:28]1([C:32]([Cl:34])=[O:33])[CH2:31][CH2:30][CH2:29]1.C(N(CC)CC)C.O>C1COCC1>[ClH:34].[N:22]12[CH2:23][CH2:24][CH:25]([CH2:26][CH2:27]1)[C@@H:20]([NH:19][C:17]([C:14]1[O:15][C:16]3[C:8]([C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([NH:1][C:32]([CH:28]5[CH2:31][CH2:30][CH2:29]5)=[O:33])[CH:3]=4)=[CH:9][CH:10]=[CH:11][C:12]=3[CH:13]=1)=[O:18])[CH2:21]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 78705Cyclobutanecarbonyl chlorideHCID 58675161HCID 58675161, Verbindung

Produkt 1

HCID 67314394HCID 67314394, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

75 mg (0.21 mmol) of 7-(3-aminophenyl)-N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-1-benzofuran-2-carboxamide (Example 114), 37 mg (0.31 mmol) of cyclobutanecarbonyl chloride and 87 μl (0.62 mmol) of triethylamine are stirred in 2 ml of THF at RT overnight. After addition of water, the solvent is removed under reduced pressure. Purification takes place by preparative HPLC. The product is dissolved in methanol, and an excess of 1N hydrochloric acid is added. Removal of the solvent under reduced pressure and drying under high vacuum result in 57 mg (57% of theory) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customthe solvent is removed under reduced pressure
  2. customPurification
  3. dissolutionThe product is dissolved in methanol
  4. additionan excess of 1N hydrochloric acid is added
  5. customRemoval of the solvent under reduced pressure
  6. customdrying under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4aea1d6af27f465e8198162d219668bd
Quelldatensatz
uspto-grants-2015_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09067931B2

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