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Hydrochloric Acid → 10,11-Dihydro-10-[[2-methyl-2'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-3-(1-piperazinylcarbonyl)-5h-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hydrochloride salt

HRID 2184436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2184436
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([N:10]2[C:16]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=3[CH2:14][N:13]3[C:21]([C:24]([N:26]4[CH2:31][CH2:30][N:29](C(OC(C)(C)C)=O)[CH2:28][CH2:27]4)=[O:25])=[CH:22][CH:23]=[C:12]3[CH2:11]2)=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][C:40]=1[C:45]([F:48])([F:47])[F:46].C(OCC)(=O)C.[ClH:55]>C(OCC)C>[ClH:55].[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([N:10]2[C:16]3[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:15]=3[CH2:14][N:13]3[C:21]([C:24]([N:26]4[CH2:27][CH2:28][NH:29][CH2:30][CH2:31]4)=[O:25])=[CH:22][CH:23]=[C:12]3[CH2:11]2)=[O:9])[CH:5]=[CH:4][C:3]=1[C:39]1[CH:44]=[CH:43][CH:42]=[CH:41][C:40]=1[C:45]([F:47])([F:46])[F:48]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8857Ethyl AcetateHCID 101463364-[[10,11-Dihydro-10-[[2-methyl-2'-trifluoromethyl[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]carbonyl]-1-piperazine-carboxylic acid, tert-butyl ester

Produkt 1

HCID 2194778410,11-Dihydro-10-[[2-methyl-2'-trifluoromethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-3-(1-piperazinylcarbonyl)-5h-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine hydrochloride salt

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The 4-[[10,11-dihydro-10-[[2-methyl-2′-trifluoromethyl[1,1′-biphenyl]-4-yl]carbonyl]-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]carbonyl]-1-piperazine carboxylic acid, tert-butyl ester of Step A (0.85 g, 1.29 mmol) was added in one portion to stirred ethyl acetate (10 mL) saturated with hydrogen chloride gas at 0° C. The reaction mixture was stirred for 90 minutes under nitrogen. A precipitate formed after several minutes. The reaction was then warmed to room temperature and diluted with diethyl ether. The precipitated product was collected by filtration and dried under high vacuum to provide 0.65 g of the title compound hydrochloride salt as an off-white foam.

Aufarbeitung

  1. customA precipitate formed after several minutes
  2. filtrationThe precipitated product was collected by filtration
  3. customdried under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9c45530c8f504a0484f26c4b7131b2e5
Quelldatensatz
uspto-grants-2005_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06900200B2

Notizen zur Reaktion

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