StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

2-Benzylamino-5-nitropyridine → HCID 3629459, Verbindung

HRID 2184747
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2184747
[CH2:1]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([N+:15]([O-])=O)=[CH:11][N:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([NH:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([NH2:15])=[CH:11][N:10]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 2615422-Benzylamino-5-nitropyridine

Produkt 1

HCID 3629459HCID 3629459, VerbindungAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 2-benzylamino-5-nitropyridine (2.02 g) and 10% Pd/C (202 mg) in ethanol (20 mL) was placed in a Paar bottle and shaken under hydrogen (50 PSI) for 3 h. The mixture was filtered through Celite using dichloromethane and concentrated in vacuo to afford 1.76 g of 2-benzylamino-5-aminopyridine as a burgundy oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered through Celite
  2. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9f570cfd85a641f793cb4716f2bf373d
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06399604B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion