StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hexane → HCID 22458356, Verbindung

HRID 2184924
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2184924
[C:1]([NH:5][S:6]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH2:21])=[CH:17][CH:16]=1)(=[O:8])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C[Al](C)C.CCCCCC.[C:32]([C:34]1[CH:35]=[C:36]([C:40]2[CH2:44][CH2:43][CH2:42][C:41]=2[C:45](OCC)=[O:46])[CH:37]=[CH:38][CH:39]=1)#[N:33]>ClCCl>[C:1]([NH:5][S:6]([C:9]1[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][C:10]=1[C:15]1[CH:20]=[CH:19][C:18]([NH:21][C:45]([C:41]2[CH2:42][CH2:43][CH2:44][C:40]=2[C:36]2[CH:37]=[CH:38][CH:39]=[C:34]([C:32]#[N:33])[CH:35]=2)=[O:46])=[CH:17][CH:16]=1)(=[O:8])=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8058HexaneHCID 10804475N-tert-butyl-4'-aminobiphenyl-2-sulfonamideHCID 16682925TrimethylaluminumHCID 22458359HCID 22458359, Verbindung

Produkt 1

HCID 22458356HCID 22458356, VerbindungAusbeute 81,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

To a solution of 2′-tert-butylaminosulfonyl-4-amino-[1,1′]-biphenyl (60 mg, 0.197 mmol) in 4 ml anhydrous dichloromethane was added a solution of 2M trimethylaluminum in hexane (0.3 ml, 0.59 mmol). Reaction was stirred at room temperature for 20 minutes to which a solution of ethyl 2-(3-cyanophenyl)-1-cyclopentene-1-carboxylate (48 mg, 0.197 mmol) in lml anhydrous dichloromethane. Reaction was stirred at room temperature overnight. Reaction was quenched with 15 ml 1N HCl after which an additional 10 ml dichloromethane was added. Organic was washed with 2×20 ml water, dried over magnesium sulfate and concentrated to give N-[4-(2-{[(tert-butyl)amino]sulfonyl}phenyl)phenyl][2-(3-cyanophenyl)cyclopent-1-enyl]carboxamide (80 mg, 80%) as a white powder which was sufficiently pure to be used without further purification.

Aufarbeitung

  1. customReaction
  2. customReaction
  3. customReaction
  4. customwas quenched with 15 ml 1N HCl after which an additional 10 ml dichloromethane
  5. additionwas added
  6. washOrganic was washed with 2×20 ml water
  7. dry with materialdried over magnesium sulfate
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-930b13f888ac4e409574d773b3e579cf
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06399627B1

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion