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1-(2-Ethoxy-4-nitrophenyl)piperidin-2-one → HCID 59586675, Verbindung

HRID 218531
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 218531
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:10]([O-])=O)[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[N:13]1[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14]1=[O:19])[CH3:2].[H][H]>C1COCC1.[Pd]>[NH2:10][C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14]2=[O:19])=[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 595867261-(2-Ethoxy-4-nitrophenyl)piperidin-2-oneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 59586675HCID 59586675, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

235 mg (0.889 mmol) of the product from example 90A are dissolved in 40 ml of THF and admixed with 50 mg of 10% palladium on activated carbon. Hydrogenation is effected in a hydrogen atmosphere under standard pressure overnight, then the mixture is filtered with suction through kieselguhr, washed three times with THF and concentrated cautiously under reduced pressure. This affords 262 mg of crude product, which is converted further without purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe mixture is filtered with suction through kieselguhr
  2. washwashed three times with THF
  3. concentrationconcentrated cautiously under reduced pressure
  4. customThis affords 262 mg of crude product, which is converted further without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-47053602dd5a418fa447d7183d4fb3fd
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08198267B2

Notizen zur Reaktion

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