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Hydrochloric Acid → 1-[4-Hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethy]-2-piperazinone Hydrochloride

HRID 2186135
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2186135
C(OC([N:11]1[CH:16]=[CH:15][N:14]([CH2:17][C:18]2([OH:30])[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:24]3[CH:29]=[CH:28][N:27]=[CH:26][CH:25]=3)[CH2:20][CH2:19]2)[C:13](=[O:31])[CH2:12]1)=O)C1C=CC=CC=1.[ClH:32]>CO.C(OCC)(=O)C.[Pd]>[ClH:32].[OH:30][C:18]1([CH2:17][N:14]2[CH2:15][CH2:16][NH:11][CH2:12][C:13]2=[O:31])[CH2:19][CH2:20][N:21]([C:24]2[CH:25]=[CH:26][N:27]=[CH:28][CH:29]=2)[CH2:22][CH2:23]1
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 234475964-Benzyloxycarbonyl-1-[4-hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethyl]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazine

Produkt 1

HCID 234473171-[4-Hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethy]-2-piperazinone Hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 4-benzyloxycarbonyl-1-[4-hydroxy-1-(4-pyridyl)piperidin-4-ylmethyl]-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrazine (6.93 g) in methanol (100 ml) were added 4N hydrochloric acid in ethyl acetate (4 ml) and 10% palladium on carbon (2.0 g), and the mixture was stirred, under hydrogen atmosphere, at room temperature for 15 hours. The catalyst was removed by filtration, and the filtrate was concentrated and dried under reduced pressure to give colorless syrup of the title compound (5.39 g).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-abb73e585a7b489f8c9abf907dce7e4d
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06403595B1

Notizen zur Reaktion

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