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Ethanol → Ethyl 7-bromo-3-hydroxy-2-naphthoate

HRID 2187646
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2187646
[Br:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[C:7]([OH:15])[C:8]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.O.C([O-])(O)=O.[Na+].[CH3:22][CH2:23]O>S(=O)(=O)(O)O>[CH2:22]([O:13][C:12]([C:8]1[C:7]([OH:15])=[CH:6][C:5]2[C:10](=[CH:11][C:2]([Br:1])=[CH:3][CH:4]=2)[CH:9]=1)=[O:14])[CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 962WaterHCID 745032-Naphthalenecarboxylic acid, 7-bromo-3-hydroxy-HCID 516892Sodium Bicarbonate

Produkt 1

HCID 18476207Ethyl 7-bromo-3-hydroxy-2-naphthoateAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1118
Sulfuric Acid
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 81 g (0.3 mol) of 7-bromo-3-hydroxy-2-naphthoic acid in 600 ml dried EtOH and 60 ml conc. sulfuric acid was heated at reflux for 16 hours. The mixture was cooled to room temperature and treated with water (4000 ml) and neutralised with NaHCO3. The solid was separated by filtration and dried in a drying chamber afforded 75.3 g (85%) of the titled compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux for 16 hours
  2. customThe solid was separated by filtration
  3. customdried in a drying chamber

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f978a3687f9544378fc42058e1d9924b
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06410562B1

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