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Triethylamine → HCID 58394359, Verbindung

HRID 2189206
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2189206
[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10](Cl)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1.[C:13]([N:20]1[CH2:24][CH2:23][C@H:22]([NH2:25])[CH2:21]1)([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14].C(N(CC)CC)C>ClCCl.O>[Cl:1][C:2]1[N:11]=[C:10]([NH:25][C@H:22]2[CH2:23][CH2:24][N:20]([C:13]([O:15][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])=[O:14])[CH2:21]2)[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=2)[N:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2528862,4-DichloroquinazolineHCID 854071tert-butyl (3S)-3-aminopyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 58394359HCID 58394359, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2,4-dichloroquinazoline (0.940 g, 4.70 mmol) in dichloromethane (50 mL) was treated with (S)-(−)-1-boc-3-aminopyrrolidine (0.863 mL, 4.70 mmol) followed by triethylamine (2 mL, 14.20 mmol) and the solution was stirred at room temperature for 36 hours. The mixture was diluted with water (20 mL) and extracted with diethyl ether (2×20 mL). The combined organic extracts were dried (MgSO4) and concentrated to give the title compound as a pale brown solid which was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with diethyl ether (2×20 mL)
  2. dry with materialThe combined organic extracts were dried (MgSO4)
  3. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d18e7fd9a9ee4f8886ea9d2219669e7f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08324226B2

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