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1-Methyl-4-(1-(4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)piperazine → 4-(4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)benzenamine

HRID 2189267
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2189267
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([N+:20]([O-])=O)=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9]2)[CH2:4][CH2:3]1>CO.[Pd]>[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]3[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH2:20])=[CH:16][CH:15]=3)[CH2:10][CH2:9]2)[CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 580159221-Methyl-4-(1-(4-nitrophenyl)piperidin-4-yl)piperazine

Produkt 1

HCID 580157484-(4-(4-Methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl)benzenamineAusbeute 102 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A suspension of 1-Methyl-4-[1-(4-nitro-phenyl)-piperidin-4-yl]-piperazine-(46 mg, 0.15 mmol) and Pd/C (10%, 8 mg) in MeOH (2 mL) is stirred at room temperature under H2 (balloon pressure) for 16 hours, then filtered through celite, washed with EtOAc, concentrated under reduced pressure to give 42 mg of the title compound as a light grey solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered through celite
  2. washwashed with EtOAc
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cfbce55ba50f463fbfe303b9c609dbb8
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08324225B2

Notizen zur Reaktion

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