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4-(1-Cyclohexen-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide → 4-Cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzamide

HRID 2189766
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2189766
[C:1]1([C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([NH2:13])=[O:12])=[CH:9][C:8]=2[C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=1>CO.[Pd]>[CH:1]1([C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([NH2:13])=[O:12])=[CH:9][C:8]=2[C:16]([F:17])([F:18])[F:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 592018284-(1-Cyclohexen-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

Produkt 1

HCID 592017944-Cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzamideAusbeute 95,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-(1-Cyclohexen-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide (D32) (850 mg, 3.16 mmol) was dissolved in methanol (63 ml) and hydrogenated using an H-Cube, using palladium on carbon at 40° C. with a flow rate of 2 mL/min. The solvent was removed in vacuo to give the title compound as a white solid (822 mg). MS (ES): C14H16F3NO requires 271; found 272 (MH+).

Aufarbeitung

  1. customat 40° C.
  2. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9aaee2c39372469aad834e8d62aced5b
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08324254B2

Notizen zur Reaktion

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