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Diisopropylethylamine → 2,5-dichloro-6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)nicotinonitrile

HRID 2189902
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2189902
[Cl:1][C:2]1[N:9]=[C:8](Cl)[C:7]([Cl:11])=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5].CCN(C(C)C)C(C)C.[CH:21]1([C:24]2[NH:28][N:27]=[C:26]([NH2:29])[CH:25]=2)[CH2:23][CH2:22]1>CCCCO>[Cl:1][C:2]1[N:9]=[C:8]([NH:29][C:26]2[CH:25]=[C:24]([CH:21]3[CH2:23][CH2:22]3)[NH:28][N:27]=2)[C:7]([Cl:11])=[CH:6][C:3]=1[C:4]#[N:5]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27580143-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-amineHCID 229063392,5,6-Trichloronicotinonitrile

Produkt 1

HCID 866206072,5-dichloro-6-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-ylamino)nicotinonitrileAusbeute 43,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 2631-ButanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,5,6-trichloronicotinonitrile (Method 44, 1.0 g, 4.8 mmol) and DIEA (0.81 g, 6.2 mmol) in n-BuOH (5 ml) was added 5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-amine (2.3 g, 19.3 mmol). The reaction was heated to 60° C. for 2 hours, at which point the reaction was cooled to room temperature and concentrated. The resulting residue was diluted with 10 ml ACN, and stored at 0° C. for 1 hour. The solids that formed were then filtered, washed with cold ACN, dried and collected to give the title compound (0.62 g, 43%). MS: Calcd.: 294. Found: [M+H]+ 295.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas cooled to room temperature
  2. concentrationconcentrated
  3. additionThe resulting residue was diluted with 10 ml ACN
  4. customThe solids that formed
  5. filtrationwere then filtered
  6. washwashed with cold ACN
  7. customdried
  8. customcollected

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9761b9bf6bed4c98a4885ee67e301ab4
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08324252B2

Notizen zur Reaktion

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