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Sulfuric Acid → 2-Acetoxy-3-chloro-benzoic acid

HRID 2190906
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2190906
[OH:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].[C:12](OC(=O)C)(=[O:14])[CH3:13].OS(O)(=O)=O>>[C:12]([O:1][C:2]1[C:10]([Cl:11])=[CH:9][CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5])(=[O:14])[CH3:13]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 1118Sulfuric AcidHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 745853-Chlorosalicylic acid

Produkt 1

HCID 181834362-Acetoxy-3-chloro-benzoic acidAusbeute 94,6 %

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-hydroxy-3-chloro-benzoic acid (5.0 g, 29.0 mmol) in acetic anhydride (9.0 mL, 95.6 mmol) was added conc. H2SO4 (0.44 mL) at rt. Resulting suspension was heated in a 100° C. oil bath for 40 min. After cooled to about 50° C., the reaction mixture was poured onto ice (100 g) with stirring. Liquid was decanted off and the gooey residue was dissolved in methylene chloride, washed with water and brine, and dried over MgSO4. It was then filtered, and concentrated to give the title compound (5.89 g). 1H NMR (200 MHz, CDCl3): δ (ppm)=7.99 (dd, J=7.8, 1.6 Hz, 1H), 7.66 (dd, J=7.8, 1.6 Hz, 1H), 7.28 (m, 1H), 2.39 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customResulting suspension
  2. temperatureAfter cooled to about 50° C.
  3. additionthe reaction mixture was poured onto ice (100 g)
  4. customLiquid was decanted off
  5. dissolutionthe gooey residue was dissolved in methylene chloride
  6. washwashed with water and brine
  7. dry with materialdried over MgSO4
  8. filtrationIt was then filtered
  9. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bbedcedd2850448cbea0c92fba9b1dde
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08324405B2

Notizen zur Reaktion

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