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Diethyl Ether → 1-Methyl-5-(2-phenoxymethyl-pyrrolidine-1-sulfonyl)-1H-indole-2,3-dione

HRID 2191224
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2191224
[O:1]([CH2:8][C@@H:9]1[CH2:13][CH2:12][CH2:11][N:10]1[S:14]([C:17]1[CH:18]=[C:19]2[C:23](=[CH:24][CH:25]=1)[NH:22][C:21](=[O:26])[C:20]2=[O:27])(=[O:16])=[O:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[H-].[Na+].IC.[CH3:32]COCC>CN(C=O)C>[CH3:32][N:22]1[C:23]2[C:19](=[CH:18][C:17]([S:14]([N:10]3[CH2:11][CH2:12][CH2:13][C@H:9]3[CH2:8][O:1][C:2]3[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=3)(=[O:16])=[O:15])=[CH:25][CH:24]=2)[C:20](=[O:27])[C:21]1=[O:26]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 3283Diethyl EtherHCID 6328Methyl iodideHCID 24758Sodium hydrideHCID 9821545(S)-5-(2-phenoxymethyl-pyrrolidine-1-sulfonyl)-1H-indole-2,3-dione

Produkt 1

HCID 52888501-Methyl-5-(2-phenoxymethyl-pyrrolidine-1-sulfonyl)-1H-indole-2,3-dioneAusbeute 43 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 10 (193 mg, 0.5 mmol) in DMF (3 mL) was added 60% NaH (30 mg, 0.75 mmol) at room temperature. The mixture was stirred 15 min, then iodomethane (0.5 mL) was added. The mixture was stirred overnight at ambient temperature, then ether (75 mL) was added, washed with water (30 mL) and saturated NaCl (30 mL), and dried over Na2SO4. After evaporation of the solvent, the crude product was purified with ether to afford 85 mg (43%) of 11a as a yellow solid, mp 160.1-160.9° C. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.07 (dd, J=8.25 Hz, J=2.1 Hz, 1H), 8.01 (s, 11H), 7.25 (t, J=8.4 Hz, 2H), 6.92 (m, 3H), 6.81 (d, J=7.8 Hz, 2H), 4.15 (dd, J=9.0 Hz, J=2.7 Hz, 1H), 4.00 (m, 1H), 3.92 (m, 1H), 3.51 (m, 1H), 3.30 (m, 1H), 3.26 (s, 3H), 2.04 (m, 2H), 1.81 (m, 2H). Anal. Calcd for C20H20N2O5S: C, 59.99, H, 5.03; N, 7.00. Found: C, 59.80, H, 5.03; N, 6.91.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture was stirred overnight at ambient temperature
  2. washwashed with water (30 mL) and saturated NaCl (30 mL)
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. customAfter evaporation of the solvent
  5. customthe crude product was purified with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b9618b12fa2240e9a6ddbfe9d742f437
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329686B2

Notizen zur Reaktion

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