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Cyanamide → HCID 86643043, Verbindung

HRID 2192202
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2192202
[N:1]#[C:2][NH2:3].C[O-].[Na+:6].C(O[C:10](=[C:13]([C:16]#[N:17])[C:14]#[N:15])[CH2:11][CH3:12])C>C(O)C>[C:2]([N-:3][C:10](=[C:13]([C:16]#[N:17])[C:14]#[N:15])[CH2:11][CH3:12])#[N:1].[Na+:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 9864CyanamideHCID 2314702-(1-Ethoxypropylidene)malononitrileHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 86643043HCID 86643043, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

In portions, 7.56 g of cyanamide are added to a solution of 32.38 g (33.4 ml, density=0.97 g/l) of 30% sodium methanolate solution and 100 ml of ethanol and the mixture is stirred at 25° C. for ca. 5 minutes; then, over the course of ca. 25 minutes, 30 g (ca. 90% strength, 180 mmol) of (1-ethoxypropylidene)malononitrile are added dropwise. The mixture is stirred for two hours, then the volatile constituents are largely removed by distillation, and the remaining residue is taken up in methylene chloride. The methylene chloride phase is separated off and the remaining 37.57 g of sodium cyano[1-(dicyanomethylidene)propyl]azanide with ca. 80% purity are used in the following stage.

Aufarbeitung

  1. stirringThe mixture is stirred for two hours
  2. customthe volatile constituents are largely removed by distillation
  3. customThe methylene chloride phase is separated off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39e2114d5f9743aa963bd1eb88803c6f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329717B2

Notizen zur Reaktion

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