StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → 3-Chloro-4-[(difluoromethyl)oxy]benzoyl chloride

HRID 2192475
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2192475
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH:12]([F:14])[F:13])[C:5](O)=[O:6].C(Cl)(=O)C([Cl:18])=O.CN(C)C=O>ClCCl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[O:11][CH:12]([F:14])[F:13])[C:5]([Cl:18])=[O:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 581499323-Chloro-4-(difluoromethoxy)benzoic acid

Produkt 1

HCID 581499223-Chloro-4-[(difluoromethyl)oxy]benzoyl chlorideAusbeute 125,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Chloro-4-[(difluoromethyl)oxy]benzoic acid (D17; 0.28 g, 1.258 mmol) was stirred at room temperature with oxalyl chloride (0.220 mL, 2.52 mmol) and N,N-dimethylformamide (DMF) (0.05 ml) in dry dichloromethane (DCM) (5 ml) under nitrogen for 16 h. The solvent was evaporated in vacuo to give a yellow semi-solid (380 mg) which was used crude in the subsequent reaction D47.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-65426e63b3224c6a8ff4f11149b4bb70
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329730B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion