StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Dimethylformamide → 3-Cyano-4-[(cyclopropylmethyl)oxy]benzoyl chloride

HRID 2192481
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2192481
[C:1](Cl)(=O)[C:2]([Cl:4])=[O:3].[C:7]([C:9]1[CH:10]=C([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[O:18][CH2:19][CH:20]1[CH2:22][CH2:21]1)C(O)=O)#[N:8].CN(C)C=O>ClCCl>[C:7]([C:9]1[CH:10]=[C:1]([CH:15]=[CH:16][C:17]=1[O:18][CH2:19][CH:20]1[CH2:22][CH2:21]1)[C:2]([Cl:4])=[O:3])#[N:8]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 668780013-Cyano-4-(cyclopropylmethoxy)benzoic acid

Produkt 1

HCID 866511443-Cyano-4-[(cyclopropylmethyl)oxy]benzoyl chlorideAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Oxalyl chloride (0.040 ml, 0.460 mmol) was added to a stirred solution of 3-cyano-4-[(cyclopropylmethyl)oxy]benzoic acid (D24; 50 mg, 0.230 mmol) in dichloromethane (DCM) (2 ml) containing N,N-dimethylformamide (DMF) (0.02 ml) at room temperature under nitrogen, and the mixture was stirred at room temperature for 2 h. The solvent was evaporated in vacuo to give the title compound (54.2 mg) which was used in the subsequent step (D49) without purification.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1dac3804346d462588f7baebeedbc12d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329730B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion