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HCID 86638632, Verbindung → HCID 67083654, Verbindung

HRID 2192723
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2192723
[N:1]([CH:4]([C@H:7]1[CH2:11][CH2:10][CH2:9][O:8]1)[CH2:5][CH3:6])=[N+]=[N-].[H][H]>CCO.CC(O)=O.[Pd]>[O:8]1[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH:7]1[C@H:4]([NH2:1])[CH2:5][CH3:6]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 86638632HCID 86638632, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 67083654HCID 67083654, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 18476134Acetic acid ethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of (2R)-2-(1-azidopropyl)tetrahydrofuran (1.9 g, 12.24 mmol, 1 equiv) in EtOH/AcOH (105 ml of a 100:5 mixture) and 10% Pd/C CATCart (12.24 mmol, 1 equiv) was placed under a positive pressure of hydrogen for 8 hours. The product mixture was concentrated in vacuo and diluted with DCM. The mixture was passed down a 10 g SCX-2 cartridge (resin loading 0.67 mmol/g), eluting with methanol followed by 2M ammonia in EtOH. The appropriate fractions were concentrated in vacuo to afford the title compound. 1.0 (3H, t, CH3), 1.3 (1H, m), 1.6 (2H, m), 1.9 (3H, m), 2.6 (0.5H, m, CHNH2 of one diastereomer), 2.8 (0.5H, m, CHNH2 of one diastereomer), 3.6 (1H, m, CHO), 3.75 (1H, m, CHO), 3.85 (1H, m, CHO).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe product mixture was concentrated in vacuo
  2. additiondiluted with DCM
  3. washeluting with methanol
  4. concentrationThe appropriate fractions were concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-05fe9fdfa043468da55d998addc44f0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08329754B2

Notizen zur Reaktion

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