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Dimethylformamide → Tert-butyl 4-(5-cyano-3-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

HRID 2195053
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2195053
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:19]([CH3:20])=[CH:18][C:17](Br)=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[CH3:22][N:23](C=O)C>[C-]#N.[C-]#N.[Zn+2].C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][N:11]([C:14]2[C:19]([CH3:20])=[CH:18][C:17]([C:22]#[N:23])=[CH:16][N:15]=2)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6228DimethylformamideHCID 46739269tert-Butyl 4-(5-bromo-3-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 66838837Tert-butyl 4-(5-cyano-3-methylpyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 11186Zinc cyanide (Zn(CN)2)Katalysator
HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator

Versuchsvorschrift

Heat a solution of 4-(5-bromo-3-methyl-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (5.0 g, 14.0 mmol), Zn(CN)2 (989 mg, 8.4 mmol) and Pd(PPh3)4 (970 mg, 0.84 mmol), in dry DMF (50 mL) at 80° C. for 16 h under nitrogen in a sealed tube. Partition the reaction mixture between water and EtOAc. Wash the EtOAc layer with water (1×) and brine (1×), dry (Na2SO4) and concentrate under reduced pressure to give the title compound, and use immediately for the next reaction.

Aufarbeitung

  1. customPartition the reaction mixture between water and EtOAc
  2. washWash the EtOAc layer with water (1×) and brine (1×)
  3. dry with materialdry (Na2SO4)
  4. concentrationconcentrate under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ef21796cb9154386a93f29c20a904d9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08334382B2

Notizen zur Reaktion

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