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Water → HCID 24877383, Verbindung

HRID 2196174
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2196174
[CH3:1][C:2]1([CH3:34])[O:6]/[C:5](=[C:7]2/[C:8](=[O:27])[NH:9][C:10]3[C:15]/2=[CH:14][CH:13]=[C:12]([S:16][C:17]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:18]=2[C:19]([O:21]C)=[O:20])[CH:11]=3)/[CH:4]=[C:3]1[N:28]1[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]1.[OH-].[Na+].O>CO>[CH3:1][C:2]1([CH3:34])[O:6]/[C:5](=[C:7]2/[C:8](=[O:27])[NH:9][C:10]3[C:15]/2=[CH:14][CH:13]=[C:12]([S:16][C:17]2[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][C:18]=2[C:19]([OH:21])=[O:20])[CH:11]=3)/[CH:4]=[C:3]1[N:28]1[CH2:33][CH2:32][O:31][CH2:30][CH2:29]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14798Sodium HydroxideHCID 16654977HCID 16654977, Verbindung

Produkt 1

HCID 24877383HCID 24877383, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
66 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 2-{[(3E)-3-(5,5-dimethyl-4-morpholin-4-ylfuran-2(5H)-ylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]thio}benzoate (50 mg) and 1M NaOH (3 mL) in 20 mL of MeOH was heated in 66° C. bath for 2 hours. The mixture was cooled to room temp, poured into 100 mL of water, and acidified to about pH 3. The precipitates were filtered, washed with water and dried in vacuo to give 2-{[(3E)-3-(5,5-dimethyl-4-morpholin-4-ylfuran-2(5H)-ylidene)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-6-yl]thio}benzoic acid as a brown solid. Yield: 50 mg, 97%.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled to room temp
  2. filtrationThe precipitates were filtered
  3. washwashed with water
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5c0d3b33487f425ca6f41dba45013064
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08338415B2

Notizen zur Reaktion

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