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Citric Acid → HCID 178451936, Verbindung

HRID 2196845
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2196845
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[C:13]#[N:14])=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].[N-:15]=[N+:16]=[N-:17].[Na+].[Cl-].[NH4+].C(O)(=O)CC(CC(O)=O)(C(O)=O)O>CN(C)C=O>[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C@H:9]1[C:13]1[NH:17][N:16]=[N:15][N:14]=1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:2])[CH3:3]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 311Citric AcidHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 33557Sodium AzideHCID 6951263tert-butyl (2S)-2-cyanopyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 178451936HCID 178451936, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
93 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of (S)-2-Cyano-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (500 mg, 2.55 mmol) in N,N-dimethyl-formamide (20 mL) is added sodium azide (174 mg, 2.68 mmol) and ammonium chloride (150 mg, 2.81 mmol). The solution is stirred at 93° C. over night. The solution is poured into 5% citric acid solution with ice, and the mixture is extracted with EtOAc. The organic extract is washed with brine, dried and concentrated under vacuum. The crude oil is used directly in the next step without further purification. M+H+=240.

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture is extracted with EtOAc
  2. extractionThe organic extract
  3. washis washed with brine
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated under vacuum
  6. customThe crude oil is used directly in the next step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0a36302b21bd4b46bd9a15a24da137fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08338440B2

Notizen zur Reaktion

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