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Sodium borohydride → N-(4-{2-[7-(2-Hydroxy-ethyl)-[1,8]naphthyridin-4-ylamino]-4-methyl-phenylsulfanyl}-phenyl)-acetamide

HRID 2197737
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2197737
C([O:3][C:4](=O)[CH:5]([C:11]1[CH:20]=[CH:19][C:18]2[C:13](=[N:14][CH:15]=[CH:16][C:17]=2[NH:21][C:22]2[CH:27]=[C:26]([CH3:28])[CH:25]=[CH:24][C:23]=2[S:29][C:30]2[CH:35]=[CH:34][C:33]([NH:36][C:37](=[O:39])[CH3:38])=[CH:32][CH:31]=2)[N:12]=1)C(OCC)=O)C.[BH4-].[Na+]>CCO>[OH:3][CH2:4][CH2:5][C:11]1[N:12]=[C:13]2[C:18]([C:17]([NH:21][C:22]3[CH:27]=[C:26]([CH3:28])[CH:25]=[CH:24][C:23]=3[S:29][C:30]3[CH:31]=[CH:32][C:33]([NH:36][C:37](=[O:39])[CH3:38])=[CH:34][CH:35]=3)=[CH:16][CH:15]=[N:14]2)=[CH:19][CH:20]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 672508532-{5-[2-(4-Acetylamino-phenylsulfanyl)-5-methyl-phenylamino]-[1,8]naphthyridin-2-yl}-malonic acid diethyl ester

Produkt 1

HCID 24898183N-(4-{2-[7-(2-Hydroxy-ethyl)-[1,8]naphthyridin-4-ylamino]-4-methyl-phenylsulfanyl}-phenyl)-acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product from Example 24b (56 mg, 0.10 mmol) was reacted with NaBH4 (40 mg, 1.00 mmol) in 5 mL EtOH for 24 h. Quenched with aqueous NH4Cl and adjusted to pH 7 with dilute HCl. Extracted with EtOAc and dried over Na2SO4, filtered and concentrated under vacuum giving the crude title compound which was purified by HPLC with TFA giving the trifluoroacetic acid salt (15 mg, 25%). 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm: 2.04 (s, 3H) 2.35 (s, 3H) 3.16 (t, J=6.43 Hz, 2H) 3.91 (t, J=6.25 Hz, 2H) 6.31 (d, J=6.99 Hz, 1H) 7.14 (d, J=8.09 Hz, 1H) 7.22-7.33 (m, 4H) 7.51 (d, J=8.82 Hz, 2H) 7.83 (d, J=8.82 Hz, 1H) 8.42 (d, J=6.99 Hz, 1H) 8.94-9.05 (m, 1H) 10.04 (s, 1H) 11.03 (s, 1H) 14.40 (s, 1H); MS (ESI+) m/z 445 (M+H−TFA)+.

Aufarbeitung

  1. customQuenched with aqueous NH4Cl
  2. extractionExtracted with EtOAc
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f86ae361e41743c6a08615c04263dc7a
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08338605B2

Notizen zur Reaktion

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