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Potassium Carbonate → 2-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-pyridine

HRID 2197989
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2197989
[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[C:4]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:3]=1.[N:19]1[CH:24]=[CH:23][CH:22]=[CH:21][C:20]=1[SH:25].C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CN(C=O)C.O>[CH3:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:25][C:20]2[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][N:19]=2)=[C:4]([N+:16]([O-:18])=[O:17])[CH:3]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 713468894-Methyl-2-nitrophenyl trifluoromethanesulfonateHCID 178418616HCID 178418616, Verbindung

Produkt 1

HCID 684584452-(4-Methyl-2-nitro-phenylsulfanyl)-pyridineAusbeute 83,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared from the reaction of trifluoro-methanesulfonic acid 4-methyl-2-nitro-phenyl ester (3.50 g, 12.27 mmol) reacting with pyridine-2-thiol (2.046 g, 18.41 mmol), and K2CO3 (2.968 g, 21.48 mmol) in DMF at 100° C. for 16 h the reaction mixture was then cooled to room temperature and diluted with water, extracted with EtOAc Dried over Na2SO4, filtered and concentrated under vacuum giving the title compound (2.52 g, 78%).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialDried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4821244556774aef972a756914925482
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08338605B2

Notizen zur Reaktion

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