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Methyl 2-fluoro-5-methoxy-4-nitrobenzoate → Methyl 4-amino-2-fluoro-5-methoxybenzoate

HRID 219866
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 219866
[F:1][C:2]1[CH:11]=[C:10]([N+:12]([O-])=O)[C:9]([O:15][CH3:16])=[CH:8][C:3]=1[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5]>CO.[Pd]>[NH2:12][C:10]1[C:9]([O:15][CH3:16])=[CH:8][C:3]([C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])=[C:2]([F:1])[CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67076410Methyl 2-fluoro-5-methoxy-4-nitrobenzoate

Produkt 1

HCID 57955533Methyl 4-amino-2-fluoro-5-methoxybenzoateAusbeute 97,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 2-fluoro-5-methoxy-4-nitrobenzoate (549 mg; 1.13 mmol; 1 eq.) was dissolved in MeOH (50 mL). The resulting solution was injected on a flow hydrogenation reactor (H-Cube), adapted with Pd/C cartridge (44 mm), a flow of 1 mL/min, a temperature of 60° C. and the full H2 option enabled. Solvents were evaporated, affording the title product as an off-white solid (220 mg; 97%). LC/MS (Method B): 200.0 (M+H)+. HPLC (Method A) Rt 3 min (Purity: 91.9%).

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe resulting solution was injected on a flow hydrogenation reactor
  2. customa temperature of 60° C.
  3. customSolvents were evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc4443a2126b496988c907898b32512d
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08202865B2

Notizen zur Reaktion

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